4-溴-2-(1-甲基乙基)噻唑 | 376585-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-(1-甲基乙基)噻唑
• 中文别名: 2-异丙基-4-溴噻唑
• 英文名称: 4-bromo-2-isopropylthiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-(propan-2-yl)-1,3-thiazole；4-bromo-2-propan-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 376585-97-6
• 化学式: C₆H₈BrNS
• 分子量: 206.106
• InChiKey: MIHUGKROHGQVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(1-甲基乙基)噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (+)-cystothiazole A
  参考文献：
  名称：

  巯基噻唑A和B的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了抗真菌药胱噻唑A和B的收敛对映选择性合成。该路线的特征在于使用炔丙基二钴六羰基配合物的不对称丁烯化，与未配合的炔丙基缩醛相比，非对映选择性更高。联噻唑片段通过末端（E）-乙烯基锡烷与4-三氟甲酰基取代的噻唑的Stille交叉偶联而与侧链结合。

  DOI：

  10.1021/ol048893d
• 作为产物：
  描述：

  iPrZnBr 、 2,4-二溴噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 以68%的产率得到4-溴-2-(1-甲基乙基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  区域选择性交叉偶联反应作为生物相关的联苯噻唑的入口：Cytothiazole E的第一个全合成。

  摘要：

  在Bitdazole催化的交叉偶联反应中使用bithiazoles时，没有遇到任何问题。因此，作为关键的CC键形成步骤，可以通过构建基块2和3的Suzuki偶联来实现巯基噻唑E（1）的首次合成（94％的收率，TBDMS = tBuMe 2 Si）。可以通过区域选择性的交叉偶联反应很方便地由2，4-二溴噻唑制备Bithiazole 3。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3184::aid-anie3184>3.0.co;2-7

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070287739A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention is concerned with aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 5 are as described in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites, being useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基-4-乙炔-异恶唑衍生物，其中R1至R5如规范中所述，并且其药用盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可用作认知增强剂或用于治疗阿尔茨海默病等认知障碍。
• Modular, Concise, and Efficient Synthesis of Highly Functionalized 5-Fluoropyridazines by a [2 + 1]/[3 + 2]-Cycloaddition Sequence
  作者：Gaël Tran、Domingo Gomez Pardo、Tomoki Tsuchiya、Stefan Hillebrand、Jean-Pierre Vors、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01370

  日期：2015.7.17

  An easy access to 5-fluoropyridazines by a [2 + 1]/[3 + 2]-cycloaddition sequence between terminal alkynes, a difluorocarbene, and a diazo compound is reported. This approach does not necessitate the isolation of any intermediates, and a wide range of novel 5-fluoropyridazines was synthesized from readily available starting materials. Additionally, these compounds were used as a platform to access

  据报道，通过末端炔烃，二氟卡宾和重氮化合物之间的[2 +1] / [3 + 2]-环加成序列可轻松获得5-氟哒嗪。这种方法不需要分离任何中间体，并且从容易获得的起始原料合成了多种新型的5-氟哒嗪。此外，这些化合物还用作获取新型且高度多样化的哒嗪的平台。
• [EN] BINDING FUNCTION3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SITE DE (BF3) AYANT UNE FONCTION 3 DE LIAISON UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015154169A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：这些化合物的用途包括治疗各种症状，包括前列腺癌，还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
• OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20140051691A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein —X═ is —CR 7 ═ or —N═, ring B is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 a and R 2 b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, each R 6 is independently halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 7 is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, p is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。