5-<2-(ethoxycarbonylvinyl)benzyl>amino-1,2,3,4-thiatriazole | 152417-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-<2-(ethoxycarbonylvinyl)benzyl>amino-1,2,3,4-thiatriazole
• CAS: 152417-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: YMWKSFCMADHKEE-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 5-<2-(ethoxycarbonylvinyl)benzyl>amino-1,2,3,4-thiatriazole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-<2-(ethoxycarbonylvinyl)benzyl>imino-4-methyl-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolo[4,3-a]isoindoles by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(substituted)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines

  摘要：

  Fused thiazolidine 11 and thiazoline derivatives 19a-c are obtained by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of appropriately substituted 5-iminothiatriazolines 10 and 18a-c. The incorporation of a sidechain phenyl group excercises a favorable effect on cyclization since no reaction is observed with 25. Comparable intermolecular reactions also fail to occur.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85758-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-2-methylcinnamate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-<2-(ethoxycarbonylvinyl)benzyl>amino-1,2,3,4-thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolo[4,3-a]isoindoles by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(substituted)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines

  摘要：

  Fused thiazolidine 11 and thiazoline derivatives 19a-c are obtained by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of appropriately substituted 5-iminothiatriazolines 10 and 18a-c. The incorporation of a sidechain phenyl group excercises a favorable effect on cyclization since no reaction is observed with 25. Comparable intermolecular reactions also fail to occur.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85758-6