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2,2,2-trichloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanone | 284687-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
——
2,2,2-trichloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
284687-65-6
化学式
C9H7Cl3O2
mdl
——
分子量
253.512
InChiKey
OSSNLYSARJNODR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium azide 、 (S)-BuBNC4H7CPh2O 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯儿萘酚硼烷 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (R)-Azido-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    A practical asymmetric synthesis of homochiral α-arylglycines
    摘要:
    Enantioselective reduction of a series of substituted aryl trichloromethyl ketones with the CBS-catecholborane reagent afforded homochiral aryl trichloromethyl carbinols which have been elaborated to give homochiral alpha -arylglycines in high e.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00022-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯-1-(2-甲氧基苯基)乙醇硫酸 、 sodium dichromate 、 异丙醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.34h, 以750.1 mg的产率得到2,2,2-trichloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    碳催化的三氯甲基精确还原还原成双二氯甲基基团上的铂
    摘要:
    在25°C的氢气氛围中,通过在二甲基乙酰胺(DMA)中作为特定溶剂,对三氯甲基底物进行碳催化的三氯甲基底物进行碳催化的单脱氯反应,可以高效地合成具有高化学选择性的铂,从而有效地合成Geminal-dichloromethyl衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100778
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文献信息

  • A novel β-(oxy)alkyl radical during copper(I)-mediated stereoselective synthesis of (Z)-ene-1,4-diones in a reaction of 2,2,2-trichloro-1-phenylethanone
    作者:Ram N. Ram、Ram K. Tittal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.04.080
    日期:2016.6
    novel β-(oxy)alkyl radical derived from trichloro methyl compound containing neither a suitably located C–C multiple bond nor a leaving group or a H-atom at the β-position of the radical in a reaction of 2,2,2-trichloro-1-phenyl-ethanone with 2 mol equiv each of CuCl and bpy in refluxing DCE under a N2 atm underwent intramolecular heterolysis (just like formation of intact radical cation–anion pair)
    由三甲基化合物衍生的新型β-(氧)烷基,在2,2,2的反应中,该基团的β-位上既不存在适当定位的CC多重键,也不包含离去基团或H原子在N 2 atm下回流的DCE中,CuCl和bpy各自具有2 mol当量的-三-1-苯基乙酮在立体选择性自由基二聚为Z -ene-1时经历分子内杂化(就像形成完整的自由基阳离子-阴离子对一样)。,4-二酮与少量的还原性脱产物。通过各种固体晶体产物的X射线衍射光谱法建立了立体化学
  • Efficient partial hydrogenation of trichloromethyl to gem-dichloromethyl groups in platinum on carbon-catalyzed system
    作者:Yoshinari Sawama、Takahiro Imanishi、Ryosuke Nakatani、Yuta Fujiwara、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.098
    日期:2014.7
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