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(Z)-non-1-en-1-yldiphenylphosphine oxide | 1429762-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-non-1-en-1-yldiphenylphosphine oxide
英文别名
[[(Z)-non-1-enyl]-phenylphosphoryl]benzene
(Z)-non-1-en-1-yldiphenylphosphine oxide化学式
CAS
1429762-89-9
化学式
C21H27OP
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
KNVUTNATJFUORD-RGEXLXHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-壬炔Diphenylphosphine oxide叔丁基过氧化氢异硫氢酸三甲基硅酯copper(I) thiocyanate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到(Z)-non-1-en-1-yldiphenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的炔烃邻位氰基、硫氰基和氯磷酸化:膦酰基自由基引发的双官能化烯烃方法
    摘要:
    描述了炔与 P(O)-H 化合物和偶联伙伴(TBACN、TMSNCS、TMSCl)的铜催化双官能氰基、硫氰基和氯代磷酸化反应。该反应引入了多功能基团(-P(O)R 2和-CN、-SCN 或-Cl)以区域和立体选择性地形成三和四取代的烯基氧化膦/膦酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01286
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文献信息

  • Nickel(II)-Magnesium-Catalyzed Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes with Diphenylphosphine Oxide: One-Pot Synthesis of (<i>E</i>)-1-Alkenylphosphine Oxides or Bisphosphine Oxides
    作者:Liu Liu、Yulei Wang、Zhiping Zeng、Pengxiang Xu、Yuxing Gao、Yingwu Yin、Yufen Zhao
    DOI:10.1002/adsc.201200853
    日期:2013.3.11
    A novel nickel(II)‐magnesium‐mediated cross‐coupling of diphenylphosphine oxide with a variety of 1,1‐dibromo‐1‐alkenes has been developed, which provides a powerful and general methodology for the stereoselective synthesis of various (E)‐1‐alkenylphosphine oxides or bisphosphine oxides, with operational simplicity of the procedure, good to high yields and broad substrate applicability. Mechanistic
    已开发出新颖的(II)-介导的二苯基膦化物与各种1,1-二-1-的交叉偶联反应,为各种(E)-的立体选择性合成提供了强大而通用的方法1-化膦或双化膦,操作简便,具有良好的高收率和广泛的底材适用性。机理研究表明,该反应可能涉及Hirao还原,交叉偶联和Michael加成。
  • J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1127-1128
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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