名称:
预期和2,3,3三甲基1λ意外反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和它们的衍生物的螺
摘要:
在此,我们对于提出一个充分考虑我们的研究不充分探讨1λ的反应6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮(所谓的β酮γ-磺)。该杂环系统具有两个反应中心:在本研究过程中研究的EWG活化的亚甲基和羰基部分。2,3,3-三甲基- 1λ 6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮和4-甲基5λ 6选择-thia-4-azaspiro [2.4]庚烷-5,5,7-三酮作为给定物质类别的代表。前者是经典的空间简单模型物质,后者带有螺环丙烷取代基,在评估应变循环效应方面很有趣。的确,获得的数据传达了有关高应变取代基对酮磺胺核心反应中心的影响的信息。因此,与非螺菌底物相比,除应变的螺菌酮酮的稳定性较低之外,其羰基的反应性受到抑制,而亚甲基的活性得到增强。除了给定的β-酮-γ-杜鹃花的化学性质不同外,我们还面临着前所未有的产物(1,1-dioxo-5- [2-(triphenylphosphonio)acetyl]