trans-1-deuteriononene | 1452489-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-1-deuteriononene
• CAS: 1452489-92-7
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 127.234
• InChiKey: JRZJOMJEPLMPRA-BAIDXPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-deuteriononene 、 methyl o-aminosulfonyl-trans-cinnamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrakis(μ-caprolactamato)dirhodium(Rh-Rh) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以12%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(((E)-2-deuterio-3-heptylaziridin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  烷基氮丙啶的定向镍催化 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了简单的烷基氮丙啶和有机锌试剂之间的镍催化的 CC 键形成反应。这种方法代表了第一个采用非烯丙基和非苄基 Csp(3)-N 键作为亲电子试剂的催化交叉偶联反应。其成功的关键是使用带有缺电子烯烃的新 N 保护基团（cinsyl 或 Cn），该烯烃可指导氧化加成并促进还原消除。还介绍了与阐明交叉耦合机制有关的研究。

  DOI：

  10.1021/ja4076716
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 以0.722 g的产率得到trans-1-deuteriononene
  参考文献：
  名称：

  烷基氮丙啶的定向镍催化 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了简单的烷基氮丙啶和有机锌试剂之间的镍催化的 CC 键形成反应。这种方法代表了第一个采用非烯丙基和非苄基 Csp(3)-N 键作为亲电子试剂的催化交叉偶联反应。其成功的关键是使用带有缺电子烯烃的新 N 保护基团（cinsyl 或 Cn），该烯烃可指导氧化加成并促进还原消除。还介绍了与阐明交叉耦合机制有关的研究。

  DOI：

  10.1021/ja4076716