[(2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 307982-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 307982-35-0
• 化学式: C₆₉H₈₂Cl₃NO₂₂Si
• 分子量: 1411.85
• InChiKey: PABPFUQLTCAFQS-ILTPASBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上二聚 Lex 寡糖的新型高效合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001930l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上二聚 Lex 寡糖的新型高效合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001930l