3-allyl-1-carbomethoxy-5-methoxy-3-methyloxindole | 102615-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-1-carbomethoxy-5-methoxy-3-methyloxindole
• 英文别名: methyl 5-methoxy-3-methyl-2-oxo-3-prop-2-enylindole-1-carboxylate
• CAS: 102615-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: PVDADBYATMLQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-1-carbomethoxy-5-methoxy-3-methyloxindole 在 aluminum tri-bromide 、 二甲基硫 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-烯丙基-1,3-二甲基-5-甲氧基-2-氧代-1,3-二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  （±）-丝氨酸的全合成

  摘要：

  （±）-Geneserine的第一个全合成是从oxindole（2）实现的，后者是通过串联电环[3,3]σ方法从苯并环丁烯（4）有效制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000904
• 作为产物：
  描述：

  4-alyl-6-methoxy-4-methylisochroman-3-one 在 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨基磺酸 、 铜 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-allyl-1-carbomethoxy-5-methoxy-3-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  （±）-丝氨酸的全合成

  摘要：

  （±）-Geneserine的第一个全合成是从oxindole（2）实现的，后者是通过串联电环[3,3]σ方法从苯并环丁烯（4）有效制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000904

文献信息

• Total syntheses of (.+-.)-physovenine and (.+-.)-physostigmine. An application of tandem electrocyclic-[3,3]sigmatropic reaction of benzocyclobutenes
  作者：Kozo Shishido、Eiki Shitara、Hironori Komatsu、Kou Hiroya、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1021/jo00365a029

  日期：1986.7
• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Komatsu, Hironori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2491 - 2496
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Komatsu, Hironori、Fukumoto, Keiichiro、Tetsuji, Kametani

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;KOMATSU, HIRONORI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 11, 2491-2495
  作者：SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、KOMATSU, HIRONORI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI+

  DOI：——

  日期：——