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diethyl (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)but-2-enedioate | 944329-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)but-2-enedioate
英文别名
——
diethyl (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)but-2-enedioate化学式
CAS
944329-82-2
化学式
C26H28O10
mdl
——
分子量
500.502
InChiKey
BHLIBIBBVCGQCX-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)but-2-enedioate 在 palladim on charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 threo-2,3-bis-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)butane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    碳负离子氧化偶联和二酮二酯还原催化加氢简单合成 Eudesmin
    摘要:
    摘要 描述了eudesmin (1) 的简单合成。关键片段是二醇 13、二甲氧基乙烷 4 和二酮二酯 5,它们是通过还原催化氢化和碳负离子的氧化分子间偶联制备的。该方法可用于生成内-内呋喃环的核心骨架。
    DOI:
    10.1080/00397910701263882
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到diethyl (E)-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)but-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Selective Formation of C‐C Single Bonds and C˭C Double Bonds by NBS‐Promoted Oxidative Coupling of β‐Keto Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397910701578123
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文献信息

  • Efficient Selective Formation of C‐C Single Bonds and C˭C Double Bonds by NBS‐Promoted Oxidative Coupling of β‐Keto Esters
    作者:Zhiguo Wang、Guodong Yin、Aihua Chen、Shengli Hu、Anxin Wu
    DOI:10.1080/00397910701578123
    日期:2007.11
  • Simple Synthesis of Eudesmin through Oxidative Coupling of Carbanions and Reductive Catalytic Hydrogenation of Diketo Diester
    作者:Jae‐Chul Jung、Oee‐Sook Park
    DOI:10.1080/00397910701263882
    日期:2007.5.1
    Abstract A simple synthesis of eudesmin (1) is described. The key fragments were diol 13, dicarbethoxyethane 4, and diketo diester 5, which were prepared via reductive catalytic hydrogenation and oxidative intermolecular coupling of carbanions. This method is useful to generate the core skeleton of an endo–endo furofuran ring.
    摘要 描述了eudesmin (1) 的简单合成。关键片段是二醇 13、二甲氧基乙烷 4 和二酮二酯 5,它们是通过还原催化氢化和碳负离子的氧化分子间偶联制备的。该方法可用于生成内-内呋喃环的核心骨架。
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