(E)-(2R,3R,4R)-4-O-acetyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-7-one-1,2,3,4-tetraol | 107941-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,4R)-4-O-acetyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-7-one-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-1,2-O-isopropylidene-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-acetyl-oct-5-en-7-one
• CAS: 107941-15-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₆Si
• 分子量: 510.703
• InChiKey: CHGLCUJRWDGWKN-YDHFFXAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-<2-(5-methylfuryl)>-1,2,3-propanetriol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (E)-(2R,3R,4R)-4-O-acetyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-7-one-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025

文献信息

• Jurczak, Janusz; Pikul, Stanislaw; Ankner, Kjell, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 7-12, p. 767 - 772
  作者：Jurczak, Janusz、Pikul, Stanislaw、Ankner, Kjell

  DOI：——

  日期：——