(E,1R,3R,4S)-3-allyl-3-(benzylideneamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 910545-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,1R,3R,4S)-3-allyl-3-(benzylideneamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 910545-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: WHRQHAGHHSBMEV-QGMKYEHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,1R,3R,4S)-3-allyl-3-(benzylideneamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z,1R,4S)-3-((S)-1-phenylbut-3-enylimino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 (E,1R,4S)-3-((S)-1-phenylbut-3-enylimino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性转移氨基烯丙基化：光学活性同烯丙基伯胺的合成

  摘要：

  发现樟脑醌衍生的手性高烯丙基胺通过亚胺形成和不对称 2-azonia-Cope 重排与各种醛反应，得到光学活性高烯丙基伯胺。在这种转化中已经达到了具有高官能团耐受性的实用水平的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja064106r
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-樟脑醌 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E,1R,3R,4S)-3-allyl-3-(benzylideneamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性转移氨基烯丙基化：光学活性同烯丙基伯胺的合成

  摘要：

  发现樟脑醌衍生的手性高烯丙基胺通过亚胺形成和不对称 2-azonia-Cope 重排与各种醛反应，得到光学活性高烯丙基伯胺。在这种转化中已经达到了具有高官能团耐受性的实用水平的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja064106r