1,11-bis(trimethylsilyloxy)glaucarubolone | 179032-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,11-bis(trimethylsilyloxy)glaucarubolone
• 英文别名: (1S,4S,5R,6R,7S,8R,11R,13S,17S,18S,19R)-5,8-dihydroxy-6,14,18-trimethyl-4,17-bis(trimethylsilyloxy)-3,10-dioxapentacyclo[9.8.0.01,7.04,19.013,18]nonadec-14-ene-9,16-dione
• CAS: 179032-66-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₈Si₂
• 分子量: 538.786
• InChiKey: OHECYWXQAGLHRV-WPGMWYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(trimethylsilyloxy)glaucarubolone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 peninsularinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Quassinoids:  Transformation of (−)-Glaucarubolone into (−)-Peninsularinone. In Vivo Antitumor Evaluation of (−)-Glaucarubolone, (−)-Chaparrinone, and (−)-Peninsularinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980039a
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-trimethylsilyl glaucarubolone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,11-bis(trimethylsilyloxy)glaucarubolone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Quassinoids:  Transformation of (−)-Glaucarubolone into (−)-Peninsularinone. In Vivo Antitumor Evaluation of (−)-Glaucarubolone, (−)-Chaparrinone, and (−)-Peninsularinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980039a