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| 1028493-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1028493-64-2
化学式
C
24
H
24
O
4
mdl
——
分子量
376.452
InChiKey
PYTILDHDFAEYDA-CXMYXOMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
(2Z,7Z,12Z,17Z)-nonacyclo[17.1.1.14,6.19,11.114,16.02,18.03,7.08,12.013,17]tetracosa-2,7,12,17-tetraene 在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以31%的产率得到
参考文献:
名称:
平面环辛酸酯与双环[2.1.1]己烷单元完全退火的抗芳香性和反应性。
摘要:
已对与双环[2.1.1]己烷单元2完全退火的平面环辛酸酯(COT)分子的抗芳香性和化学反应性进行了详细研究。尽管其具有平面8pi电子结构,但理论计算表明其抗芳香性与具有D 4h对称性的平面COT 16相比,COT 2的ΔC显着降低。此行为似乎与2相对于16的更宽的HOMO-LUMO间隙有关,这是由于应变双环框架与COT pi系统之间有效的sigma-pi *轨道相互作用导致LUMO水平升高所致。两电子的2还原需要在高度干燥的[D8] THF中,在真空下于-78摄氏度下使用钾镜或锂/氢化萘的组合。相比之下,由于存在高水平的HOMO,2与四氰基乙烯(TCNE)的[4 + 2]环加成反应非常顺利。2与间氯过苯甲酸的反应以与相应的苯衍生物3相同的方式得到全反式四环氧化物23。虽然苯3的Simons-Smith型环丙烷化生成了三环丙烷化的衍生物21,但2的反应仅提供了二环丙烷化的异构体衍生物25和2
DOI:
10.1002/chem.200701405
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