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15-hydroxy-2,3,4,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzotetraoxathiacyclopentadecyne 13-oxide | 1262034-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-hydroxy-2,3,4,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzotetraoxathiacyclopentadecyne 13-oxide
英文别名
2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzotetraoxathiacyclopentadecyne 13-oxide
15-hydroxy-2,3,4,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzotetraoxathiacyclopentadecyne 13-oxide化学式
CAS
1262034-62-7
化学式
C14H20O6S
mdl
——
分子量
316.375
InChiKey
JZBDPCBZDQXUDA-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    15-Hydroxybenzomonothia-15-crown-5,硫原子与苯环相连,衍生亚砜:合成、结构和与金属阳离子的络合
    摘要:
    合成了新型的15-hydroxybenzomonothia-15-crown-5,它含有与苯环相连的硫原子及其硫氧化物。所得苯并冠醚和参考 15-羟基苯并-15-冠-5 与 Na、Ca、AgI、Cd、HgII 和 PbII 高氯酸盐的配合物的稳定性常数通过 1H NMR 滴定确定。在 MeCN-d3 中,苯并噻吩冠醚对硫基和亲氧硫基 Hg2+ (logK1 = 7.1) 和 Pb2+ 离子 (logK1 = 7.4) 表现出高选择性。在 MeCN-d3-D2O 混合物中,除了“软”Ag+ 和 Hg2+ 离子对“硬”氧原子具有低亲和力,相反,由于金属阳离子的竞争性水合,大多数配合物的稳定性急剧下降,对“软”SII 原子的亲和力非常高。这导致络合选择性的变化:当溶液中的水含量为 20% 时,苯并噻吩冠醚优选结合 Hg2+ (logK1 = 5.0) 和 Ag+ 离子 (logK1 = 2.7)。在
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0187-z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    15-Hydroxybenzomonothia-15-crown-5,硫原子与苯环相连,衍生亚砜:合成、结构和与金属阳离子的络合
    摘要:
    合成了新型的15-hydroxybenzomonothia-15-crown-5,它含有与苯环相连的硫原子及其硫氧化物。所得苯并冠醚和参考 15-羟基苯并-15-冠-5 与 Na、Ca、AgI、Cd、HgII 和 PbII 高氯酸盐的配合物的稳定性常数通过 1H NMR 滴定确定。在 MeCN-d3 中,苯并噻吩冠醚对硫基和亲氧硫基 Hg2+ (logK1 = 7.1) 和 Pb2+ 离子 (logK1 = 7.4) 表现出高选择性。在 MeCN-d3-D2O 混合物中,除了“软”Ag+ 和 Hg2+ 离子对“硬”氧原子具有低亲和力,相反,由于金属阳离子的竞争性水合,大多数配合物的稳定性急剧下降,对“软”SII 原子的亲和力非常高。这导致络合选择性的变化:当溶液中的水含量为 20% 时,苯并噻吩冠醚优选结合 Hg2+ (logK1 = 5.0) 和 Ag+ 离子 (logK1 = 2.7)。在
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0187-z
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