(S)-trans-N,N-Dibenzyl-1,4-diphenyl-3-buten-2-amine | 145167-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-trans-N,N-Dibenzyl-1,4-diphenyl-3-buten-2-amine
• 英文别名: (2S,E)-N,N-dibenzyl-1,4-diphenylbut-3-en-2-amine；(E,2S)-N,N-dibenzyl-1,4-diphenylbut-3-en-2-amine
• CAS: 145167-95-9
• 化学式: C₃₀H₂₉N
• 分子量: 403.567
• InChiKey: GATIBGJIAKHTRK-IGKWXXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (1R)-[1'(S)-(dibenzylamino)-2'-phenylethyl]oxirane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(S)-trans-N,N-Dibenzyl-1,4-diphenyl-3-buten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用有机锂试剂通过氨基环氧化物的还原烷基化反应合成对映体纯的烯丙胺。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映体纯（2R，1'S）-2-（1-氨基烷基）环氧化物1转化为相应的烯丙胺2。用不同的有机锂化合物打开环氧化物的环具有全选择性和高收率。

  DOI：

  10.1021/ol0529602

文献信息

• Solvent Effects on the Steric Course of the [2,3]-Wittig Rearrangement of (S,E)-[3-(Allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene and Derivatives
  作者：Hidaka Ikemoto、Michiko Sasaki、Kei Takeda

  DOI：10.1002/ejoc.201001061

  日期：2010.12

  The effect of solvents and additives on the steric course of [2,3]-Wittig rearrangement of the chiral 1,3-diphenyl-1-propenyloxy-2-propen-1-yl carbanion and its derivatives was examined on the basis of chirality transfer in intramolecular trapping.

  在手性的基础上研究了溶剂和添加剂对手性 1,3-二苯基-1-丙烯氧基-2-丙烯-1-基碳负离子及其衍生物的 [2,3]-Wittig 重排空间过程的影响分子内捕获中的转移。
• Hoffmann, Reinhard W.; Ruehl, Thomas; Harbach, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 725 - 730
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Ruehl, Thomas、Harbach, Juergen

  DOI：——

  日期：——