cis-3-hydroxy-1-phenyl-1,5-hexadiene | 122919-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: cis-3-hydroxy-1-phenyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: (1Z)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 122919-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: YQIKOSMMGKCOFA-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-hydroxy-1-phenyl-1,5-hexadiene 、 溶剂黄146 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 反应 29.0h， 生成 Acetic acid (1S,3R)-3-hydroxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentyl ester 、 Acetic acid (1S,3R)-3-hydroxy-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentyl ester 、 Acetic acid (1R,3R)-3-hydroxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentyl ester 、 Acetic acid (1R,3R)-3-hydroxy-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a039
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 生成 cis-3-hydroxy-1-phenyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a039

文献信息

• Photoredox Allylation Reactions Mediated by Bismuth in Aqueous Conditions
  作者：Simone Potenti、Andrea Gualandi、Alessio Puggioli、Andrea Fermi、Giacomo Bergamini、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/ejoc.202001640

  日期：2021.3.19

  Green Photoredox! Negligibly toxic bismuth salts can be employed in a photoredox allylation of aldehydes mediated by an organic dye. To further add interest to this new methodology, the photoredox Barbier allylation is carried out in EtOH/water and shows low sensitivity to oxygen and radical scavengers.

  绿色Photoredox！毒性极低的铋盐可用于有机染料介导的醛的光氧化还原烯丙基化。为了进一步增加对这种新方法的兴趣，光氧化还原巴比尔烯丙基化反应在EtOH /水中进行，对氧气和自由基清除剂的敏感性较低。
• ANTONSSON, THOMAS;MOBERG, CHRISTINA;TOTTIE, LOUISE;HEUMANN, ANDREAS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4914-4929
  作者：ANTONSSON, THOMAS、MOBERG, CHRISTINA、TOTTIE, LOUISE、HEUMANN, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——