2-(benzofuran-2′-yl)-3-methylquinoline | 88590-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzofuran-2′-yl)-3-methylquinoline
• 英文别名: 2-(1-benzofuran-2-yl)-3-methylquinoline；2--3-methyl-chinolin；2-benzofuran-2-yl-3-methyl-quinoline
• CAS: 88590-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: DDLQVQUPSNFCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-(benzofuran-2′-yl)-3-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基自由基介导的环化反应，由具有芳基锂和NIS的β-芳基丙腈制备2-芳基喹啉。

  摘要：

  用芳基锂处理β-芳基丙腈，然后与水反应，然后与NIS在钨灯照射下反应，得到2-芳基喹啉，具有良好至中等的产率。本反应通过具有NIS的由亚胺形成N-碘亚胺，以亚氨基氮为中心的自由基的生成，以及将它们环化到亚胺的芳环上以形成2-芳基-3,4-二氢喹啉而进行。最后，用NIS氧化2-芳基-3,4-二氢喹啉可以顺利进行，从而生成2-芳基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c9ob00944b

文献信息

• キノリン化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人千葉大学

  公开号：JP2020172442A

  公开（公告）日：2020-10-22

  【課題】キノリン化合物の製造方法において、特に日本国内において量産可能な資源であるヨウ素を積極的に活用することで、製造容易性を向上させ、ひいては製造コストを低減させる。【解決手段】イミン化合物と、ヨウ素化剤とを混合することにより、キノリン化合物を製造することを特徴とするキノリン化合物の製造方法。ここで、Ｒ6は、脂肪族基又は芳香族基、Ｒ1〜Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖状の炭素数１〜１２のアルキル基、置換されていてもよい芳香族基、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、カルボキシル基、直鎖又は分岐状の炭素数１〜１２のアルコキシ基、フェノキシ基、シアノ基又はニトロ基であり、これらが互いに結合して、芳香族又は非芳香族の環を形成してもよい。【選択図】なし

  在制造喹诺啉化合物的方法中，通过积极利用日本国内可大量生产的资源碘，提高制造容易性，从而降低制造成本。该制造方法的特征是通过混合亚胺化合物和碘化剂来制造喹诺啉化合物。其中，R6代表脂肪基或芳香基，R1至R5代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的直链或支链状碳数为1至12的烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的非芳香复环式基、羧基、直链或支链状碳数为1至12的烷氧基、苯氧基、氰基或硝基，它们可以相互结合形成芳香或非芳香环。【选择图】无
• 27. Oxygen heterocycles. Part X. The acylation of benzofuran
  作者：N. P. Buu-Hoï、N. D. Xuong、N. V. Bac

  DOI：10.1039/jr9640000173

  日期：——