摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl α[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetate | 162498-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl α[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetate
英文别名
Ethyl alpha-[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]acetate;ethyl 2-[2-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-5-yl]acetate
Ethyl α[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetate化学式
CAS
162498-42-2
化学式
C16H15F3N2O3
mdl
——
分子量
340.302
InChiKey
SGZVUSCRDISXML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl α[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetatesodium;hydride碘甲烷甲酸甲酯 在 Brine 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以chromatography on silicagel (eluant: hexane/ethyl acetate 1:1) gives the methyl α-[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-β-methoxyacrylate compound as a crystalline solid, m.p. 100°-102° C.的产率得到Methyl alpha-[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-beta-methoxyacrylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinyl acrylic acid derivatives
    摘要:
    本发明公开了公式I的化合物。现已发现公式I的化合物 其中,R.sub.1为氢,甲基,乙基或三氟甲基,R.sub.2为氢,甲基,乙基,C.sub.1-4烷基硫醚,C.sub.1-4烷氧基或二-C.sub.1-4烷基氨基,R.sub.3为C.sub.1-10烷基,C.sub.1-10卤代烷基,芳基,杂环芳基,芳基-C.sub.1-4烷基,杂环芳基-C.sub.1-4烷基,芳氧基-C.sub.1-4烷基,芳氧基芳基,芳基芳基,杂环芳基,芳基-C.sub.1-4烷氧基芳基,芳基-C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷基,杂环芳氧基芳基,芳氧基-C.sub.1-4烷基芳基或由选自--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2--芳基,--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--芳基,--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4烷氧基,--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4烯氧基,--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4炔氧基或--CH.sub.2--O--N.dbd.C(CH.sub.3)--芳基取代的芳基,其中每个芳环都可以选择性地取代;使用这种化合物来控制植物病原体,用于促进这种使用的组成物以及制备公式I的化合物。
    公开号:
    US05453427A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙酸乙酯间三氟甲基苯酚potassium carbonate 在 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以gives pure ethyl α-[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetate as an oil的产率得到Ethyl α[2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-5-pyrimidinyl]-acetate
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinyl acrylic acid derivatives
    摘要:
    本发明公开了I式化合物。现在已经发现,I式化合物如下:其中R.sub.1为氢、甲基、乙基或三氟甲基,R.sub.2为氢、甲基、乙基、C.sub.1-4烷基硫醚、C.sub.1-4烷氧基或二-C.sub.1-4烷基氨基,R.sub.3为C.sub.1-10烷基、C.sub.1-10卤代烷基、芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷基、杂环芳基-C.sub.1-4烷基、芳氧基-C.sub.1-4烷基、芳氧基芳基、芳基芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷基、杂环芳氧基芳基、芳氧基-C.sub.1-4烷基芳基或芳基中的一种被选择的基团取代,所述基团为--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4烷氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4烯氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4炔氧基或--CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--芳基,其中每个芳香环都可以选择性地被取代;使用这些化合物来控制植物病原体,为促进这种使用的组合物,以及制备I式化合物的方法。
    公开号:
    US05635508A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrimidinyl acrylic acid derivatives, process for their preparation and their use for the control of phytopathogens
    申请人:SANDOZ LTD.
    公开号:EP0634405A1
    公开(公告)日:1995-01-18
    Compounds of formula I wherein R₁is hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl, and R₂is hydrogen, methyl, ethyl, C₁₋₄alkylthio, C₁₋₄alkoxy, or di-C₁₋₄alkylamino, and R₃is C₁₋₁₀alkyl, C₁₋₁₀haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄alkyl, heteroaryl-C₁₋₄alkyl, aryloxy-C₁₋₄alkyl, aryloxyaryl, arylaryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄alkoxyaryl, aryl-C₁₋₄alkoxy-C₁₋₄alkyl, heteroaryloxyaryl, aryloxy-C₁₋₄alkylaryl or aryl substituted by a group selected from -C(CH₃)=N-O-CH₂-aryl, -C(CH₃)=N-O-CH(CH₃)-aryl, -C(CH₃)=N-C₁₋₄alkoxy, -C(CH₃)=N-C₃₋₄alkenyloxy, -C(CH₃)=N-C₃₋₄alkynyloxy, or -CH₂-O-N=C(CH₃)-aryl, wherein each of the aromatic rings may be optionally substituted; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.
    式 I 的化合物 式中 R₁ 是氢、甲基、乙基或三甲基,以及 R₂ 是氢、甲基、乙基、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基或二₁₋₄烷基基,以及 R₃是 C₁₋₁₀烷基、C₁₋₁₀卤代烷基、芳基、杂芳基、芳基-C₁₋₄烷基、杂芳基-C₁₋₄烷基、芳氧基-C₁₋₄烷基、芳氧基芳基、芳芳基、杂芳基、芳基-C₁₋₄烷氧基芳基、芳基-C₁₋₄烷氧基-C₁₋₄烷基、杂芳氧基芳基、芳氧基-C₁₋₄烷芳基或被选自-C(CH₃)=N-O-CH₂-芳基、-C(CH₃)=N-O-CH(CH₃)-芳基、-C(CH₃)=N-C₁₋₄烷氧基的基团取代的芳基、-C(CH₃)=N-C₃₋₄烯氧基,-C(CH₃)=N-C₃₋₄炔氧基,或-CH₂-O-N=C(CH₃)-芳基,其中每个芳环可任选被取代; 将此类化合物用于控制植物病原体、促进此类用途的组合物,以及式 I 化合物的制备。
  • US5453427A
    申请人:——
    公开号:US5453427A
    公开(公告)日:1995-09-26
  • US5635508A
    申请人:——
    公开号:US5635508A
    公开(公告)日:1997-06-03
查看更多