2-(4-氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙酸乙酯 | 14273-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 乙基(4-chloro-2-methylpyrimidin-5-yl)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetate
• 英文别名: <4-Chlor-2-methyl-pyrimidyl-(5)>-essigsaeure-ethylester；(4-chloro-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid ethyl ester；(4-Chlor-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-essigsaeure-aethylester；ethyl (2-methyl-4-chloropyrimidin-5-yl) acetate；Ethyl α-(2-methyl-4-chloro-5-pyrimidinyl)-acetate；(6-Chloro-2-methyl-5-pyrimidyl)acetic acid, ethyl ester
• CAS: 14273-76-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: UXHQKBUDSNPVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C AT 11 MM HG
• 熔点：
  35-36 °C
• 溶解度：
  INSOL IN WATER; SOL IN ETHER & BENZENE

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙酸乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 、 氨 、 水 、 溴 、 甲苯 作用下， 生成 硫胺素
  参考文献：
  名称：

  Andersag; Westphal, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2035,2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 乙醚 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gravin, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1943, vol. 16, # 3/4, p. 105,113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis of 2-substituted 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones
  作者：Eszter Kókai、József Nagy、Tünde Tóth、József Kupai、Péter Huszthy、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.1007/s00706-015-1634-1

  日期：2016.4

  AbstractA new synthetic route was elaborated at our laboratory providing a convenient access to 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles), a compound family of biological relevance. Treatment of the easily available ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)acetate derivatives with ammonia afforded the corresponding 2-(4-aminopyrimidin-5-yl)acetamides, which were finally cyclized to the

  摘要在我们的实验室精心设计了一条新的合成路线，可方便地获得5,7-dihydro-6 H -pyrrolo [2,3- d ] pyrimidin-6-ones（diazaoxindoles），这是一种具有生物相关性的化合物。用氨处理易于获得的2-（4-氯嘧啶-5-基）乙酸乙酯衍生物，得到相应的2-（4-氨基嘧啶-5-基）乙酰胺，其最终环化为目标化合物。 图形概要
• Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06294532B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof as further defined herein, wherein ring Z is a 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms, and the use of such compounds and salts to inhibit the effects of VEGF and FGF, and in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，如本文所进一步定义的，其中环Z是含有1至3个氮原子的6元杂环环，以及利用这些化合物和盐来抑制VEGF和FGF的作用，并用于治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态。
• Pyrimidinyl acrylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05635508A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The invention discloses compounds of formula I It has now been found that compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl, and R.sub.2 is hydrogen, methyl, ethyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkoxy, or di-C.sub.1-4 alkylamino, and R.sub.3 is C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryl-C.sub.1-4 alkyl, aryloxy-C.sub.1-4 alkyl, aryloxyaryl, arylaryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxyaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryloxyaryl, aryloxy-C.sub.1-4 alkylaryl or aryl substituted by a group selected from --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4 alkoxy, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkenyloxy, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkynyloxy, or --CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--aryl, wherein each of the aromatic rings may be optionally substituted; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of fomula I.

  本发明公开了I式化合物。现在已经发现，I式化合物如下：其中R.sub.1为氢、甲基、乙基或三氟甲基，R.sub.2为氢、甲基、乙基、C.sub.1-4烷基硫醚、C.sub.1-4烷氧基或二-C.sub.1-4烷基氨基，R.sub.3为C.sub.1-10烷基、C.sub.1-10卤代烷基、芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷基、杂环芳基-C.sub.1-4烷基、芳氧基-C.sub.1-4烷基、芳氧基芳基、芳基芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷基、杂环芳氧基芳基、芳氧基-C.sub.1-4烷基芳基或芳基中的一种被选择的基团取代，所述基团为--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4烷氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4烯氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4炔氧基或--CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--芳基，其中每个芳香环都可以选择性地被取代；使用这些化合物来控制植物病原体，为促进这种使用的组合物，以及制备I式化合物的方法。
• COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160222014A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的可选取代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者注射一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物有助于共同调节FAK和/或Src活性。通过这样做，这些化合物对治疗与FAK和/或Src通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，疾病是癌症。
• Tricyclic Lactams for Use in the Protection of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Against Ionizing Radiation
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150297606A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds and methods for protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC), from the damage associated with ionizing radiation (IR) exposure using selective radioprotectants.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物和保护健康细胞的方法，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC），使用选择性辐射保护剂保护它们免受电离辐射（IR）暴露所带来的损伤。