O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranosyl bromide | 152917-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: O²,O³,O⁴-Triacetyl-O⁶-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranosylbromid
• CAS: 152917-95-8
• 化学式: C₃₈H₅₁BrO₂₅
• 分子量: 987.712
• InChiKey: JACRNUKTLAVTSB-CMFROHBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  309.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-23-O-acetylhederagenin 、 O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranosyl bromide 在 calcium sulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以29.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从of木叶片中分离出的皂苷的细胞保护作用比较。（菊科）与合成的油酸双双糖苷和二十多士皂甙元对四氯化碳诱导的肝损伤。

  摘要：

  3-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基（1-> 2）-3,4-二-O-乙酰基-α-L-阿拉伯吡喃糖基）-23的糖基化-O-乙酰基二十碳三烯（15）与单-（16），二-（17）和三糖溴化物（18）分别生成双desmoside过乙酸盐19、20和22，将其用5％KOH的MeOH处理得到bisdesmosides 25-27。在乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中用β-D-葡糖苷酶水解具有β-D-吡喃葡萄糖作为末端糖组分的糖苷6和9，分别得到化合物28和29。将合成的三萜皂苷对CCl4诱导的肝损伤的细胞保护作用与从Aralia elata Seem叶片中分离的皂苷的细胞保护作用进行了比较。（菊科）使用从大鼠肝脏分离的肝细胞。尽管仅在糖苷配基的O-3位置具有中性糖成分的一糖苷1-4没有细胞保护作用，但是即使在糖苷配基的O-3和O-28位置均具有糖成分的双糖苷具有强效作用。糖成分的

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1395
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide。34. Mitteilung。脱糖皮质类固醇激素II

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260128