2-[N-(2-chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone | 848029-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[N-(2-chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[1-(3-Chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 848029-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO
• 分子量: 275.778
• InChiKey: XNOVOYAYTMHKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(2-chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到8-((E)-1-hydroxybenz-1-ylidene)-5-methyl-5,6-dihydro-8H-indolizine
  参考文献：
  名称：

  由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯

  摘要：

  一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺，接着由中间产物的分子内环化2-（1-氯代-5-甲基吡咯-2-基）-1-苯乙酮3A，b在碱的存在下，如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-（2-氯烷基）-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a，b所示，通过X射线分析进一步确认了结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.051
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[N-(2-chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯

  摘要：

  一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺，接着由中间产物的分子内环化2-（1-氯代-5-甲基吡咯-2-基）-1-苯乙酮3A，b在碱的存在下，如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-（2-氯烷基）-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a，b所示，通过X射线分析进一步确认了结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.051