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2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone | 848029-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
英文别名
2-[1-(3-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
CAS
848029-89-0
化学式
C
16
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
YLIBIECDLGXYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
42.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
在
氯化亚砜
作用下, 生成
2-[N-(2-chloropropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
参考文献:
名称:
由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯
摘要:
一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺,接着由中间产物的分子内环化2-(1-氯代-5-甲基吡咯-2-基)-1-苯乙酮3A,b在碱的存在下,如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-(2-氯烷基)-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a,b所示,通过X射线分析进一步确认了结构。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.12.051
作为产物:
描述:
1-phenyl-1,6-dioxo-hepta-2,4-(E,E)-diene
、
3-氨基-1-丙醇
以
甲醇
为溶剂, 以40%的产率得到2-[N-(2-hydroxypropyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
参考文献:
名称:
由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯
摘要:
一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺,接着由中间产物的分子内环化2-(1-氯代-5-甲基吡咯-2-基)-1-苯乙酮3A,b在碱的存在下,如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-(2-氯烷基)-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a,b所示,通过X射线分析进一步确认了结构。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.12.051
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