N-<4-<7-(glucopuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide | 131058-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<4-<7-(glucopuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
• 英文别名: N-{4-[7-(glucopuranosyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl]amino-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide；N-[3-methoxy-4-[[7-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 131058-15-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₈S
• 分子量: 609.66
• InChiKey: CLJYZHCDEHGXHG-IXWHIRGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<3-methoxy-4-(7-nitro-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)aminophenyl>methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 N-<4-<7-(glucopuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三，新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了在2、7或8位具有硝基，氨基，乙酰氨基，甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1b-k），并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物（1g）表现出最强的活性（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，治愈率5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1481