1-amino-2,3-O-isopropylidene-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentane | 174088-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-2,3-O-isopropylidene-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentane
• 英文别名: (3aS,4R,6R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine；(3aS,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine
• CAS: 174088-37-0
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₃Si
• 分子量: 301.502
• InChiKey: AAOTTYWAFCPCJC-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,3-O-isopropylidene-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentane 在 palladium on activated charcoal CF₃-HOBT 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-4'-hydroxymethylcyclopentyl)imidazole-4-dibenzyl aspartyl carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Carbocyclic Aminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-AICAR), Succinoaminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide (C-SAICAR), and a New Intermediate for SAICAR Analogs

  摘要：

  The (-)-enantiomer of the carbocyclic analogs of aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-AlCAR(1), 7), and succinoaminoimidazole carboxamide ribonucleotide (C-SAlCAR, 14) have been prepared. En route, a new intermediate (19) for the preparation of SAlCAR analogs was developed.

  DOI：

  10.1080/15257779508010715
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R,3R,4R)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-4-hydroxymethylcyclopentan-1-one 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-amino-2,3-O-isopropylidene-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素生物合成的研究：2α，3α-二羟基-4β-（羟甲基）环戊烷-1β-胺的中间证据

  摘要：

  的双重标记的形式给药d葡萄糖到的发酵肉汤链霉菌citricolor随后同位素捕集已提供证据为2α，3α二羟基4β-（羟甲基）环戊烷-1β胺的中间性7或8中的核苷类抗生素阿霉素的生物合成1。

  DOI：

  10.1039/c39910000740

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140303193A9

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖障碍，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。