7β,16α,18-trihydroxy-ent-kaur-11-ene | 1329993-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β,16α,18-trihydroxy-ent-kaur-11-ene
• 英文别名: sicantriol；(1R,2S,4S,5S,9R,10S,13S,14R)-5-(hydroxymethyl)-5,9,14-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-11-ene-2,14-diol
• CAS: 1329993-85-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: STPLIGXJVDQVCO-BEZDPQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trachinodiol 在 硝酸铵 、 manganese(II) sulfate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 ammonium molybdate 、 葡萄糖 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate 、 cobalt(II) nitrate 、 zinc(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以5 mg的产率得到7β,17,18-trihydroxy-ent-trachylobane
  参考文献：
  名称：

  ent - Trachylobane生物转化为ent -Kaur-11-ene二萜类化合物的研究

  摘要：

  trachinodiol（的微生物转化1由真菌）毛霉plumbeus，得到相应的1α，2α，3α ，（和17-羟基衍生物2 - 4和6），分别。7β，16α，18-三羟基- ENT -kaur -11-烯（sicanatriol）（5）在该进料也得到。该真菌从1到5的生物转化可能是通过酶促提取与环丙烷环成烯丙基的氢原子，然后对该环进行裂解而实现的。这条路线是类似于美国在属植物推测毒马草属，其中耳鼻喉科-trachylobane和ent -kaur-11-ene二萜共存。该研究证实，优选地，在铅环A的碳上发生由李氏支原体引起的二萜的羟基化。

  DOI：

  10.1021/np200560s