(R)-4-(2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine | 1592000-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-(2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 4-[(2S)-2-[bis(4-tert-butylphenyl)-fluoromethyl]pyrrolidin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• CAS: 1592000-35-5
• 化学式: C₃₃H₄₁FN₂
• 分子量: 484.7
• InChiKey: MDYVYLLTJVYXKD-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 、 (S)-2-{bis[4-(tert-butyl)phenyl]fluoromethyl}pyrrolidine 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-4-(2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  利用 Fluorinegauche 效应作为立体电子触发器的分子设计

  摘要：

  无环构象控制通常依赖于不稳定的非共价相互作用来产生可预测的构象群。此类策略的相关示例包括烯丙基应变（A1,2 和 A1,3）和同戊烷相互作用。然而，由于稳定​​超共轭和/或静电相互作用，氟邻位与吸电子基团（F-Cβ-Cα-X）的结合可以导致可预测的构象。在本文中，我们描述了在一类氟化 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 类似物中应用氟胶效应以可预测地控制扭转旋转。分子内化，如质子化或酰化，在分子铰链 (F-Cβ-Cα-N+) 处产生一个靠近氟原子的正电性氮中心；这是唯一可旋转的 sp3-sp3 键。这样做时，这种“底物结合”触发了类似于酶促系统固有的诱导拟合过程的构象变化。在此，我们验证了这种控制分子空间的设计方法。许多 X 射线结构被记录在案，显示出这种偏向性 (φNCCF ≈ 60°)。初步催化实验与动力学和反应性分析一起公开。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301730

文献信息

• Molecular Design Exploiting a Fluorine<i>gauche</i>Effect as a Stereoelectronic Trigger
  作者：Yannick P. Rey、Lucie E. Zimmer、Christof Sparr、Eva-Maria Tanzer、W. Bernd Schweizer、Hans Martin Senn、Sami Lakhdar、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/ejoc.201301730

  日期：2014.2

  Acyclic conformational control often relies on destabilising noncovalent interactions to give rise to predictable conformer populations. Pertinent examples of such strategies include allylic strain (A1,2 and A1,3) and syn-pentane interactions. However, the incorporation of fluorine vicinal to an electron-withdrawing group (F–Cβ–Cα–X) can lead to predictable conformations as a consequence of stabilising

  无环构象控制通常依赖于不稳定的非共价相互作用来产生可预测的构象群。此类策略的相关示例包括烯丙基应变（A1,2 和 A1,3）和同戊烷相互作用。然而，由于稳定​​超共轭和/或静电相互作用，氟邻位与吸电子基团（F-Cβ-Cα-X）的结合可以导致可预测的构象。在本文中，我们描述了在一类氟化 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 类似物中应用氟胶效应以可预测地控制扭转旋转。分子内化，如质子化或酰化，在分子铰链 (F-Cβ-Cα-N+) 处产生一个靠近氟原子的正电性氮中心；这是唯一可旋转的 sp3-sp3 键。这样做时，这种“底物结合”触发了类似于酶促系统固有的诱导拟合过程的构象变化。在此，我们验证了这种控制分子空间的设计方法。许多 X 射线结构被记录在案，显示出这种偏向性 (φNCCF ≈ 60°)。初步催化实验与动力学和反应性分析一起公开。