3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1946818-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-iodo-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1946818-23-0
• 化学式: C₅H₅IN₂O
• 分子量: 236.012
• InChiKey: UQGWNCKMTRCVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1-methylcyclopentyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。

  公开号：

  US20200095239A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-甲基-1H-吡唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以5 g的产率得到3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。

  公开号：

  WO2023179600A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• WO2021/226208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Early Process Development of PF-07054894, a Squaramide-Based Antagonist of C–C Chemokine Receptor Type 6 (CCR6)
  作者：Gary M. Chinigo、Emma L. McInturff、Scott W. Bagley、Richard W. Barnhart、David C. Blakemore、Lu Han、Taegyo Lee、Javier Magano、J. Christopher McWilliams、Sebastien Monfette、James J. Mousseau、Senliang Pan、Dylan Pedro、Hahdi H. Perfect、Jeffrey W. Raggon、Peter R. Rose、John Sagal、John I. Trujillo、Jared Van Haitsma、Michael G. Vetelino、Xiaojing Helen Yang

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00451

  日期：——