7-exo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 37741-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-exo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 英文别名: 7-exo-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one；exo-7-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one；7-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one；7α-Methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-on；7β-Methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-on；exo-7-Methyl-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on；exo-3-Methylbicyclo<3.3.1>nonan-7-on
• CAS: 37741-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MMLOOGBEEZQKPO-PSVAKVPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-exo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 7β-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  在甲酰胺中的溶剂分解。二、7β-甲基双环[3.3.1]非-3β-基甲苯磺酸酯在甲酰胺中的溶剂分解

  摘要：

  在一系列甲酰胺、N-甲基甲酰胺 (NMF)、N-甲基乙酰胺 (NMA)、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中进行 7β-甲基双环 [3.3.1] 非 3β-基甲苯磺酸酯 (1) 的溶剂分解和 N,N-二甲基-乙酰胺 (DMA)，作为溶剂。1 的速率（k1 一级速率常数）按照 NMF>NMA>DMF>DMA 的顺序降低，发现 1 的速率与乙酸中的 1-金刚烷基甲苯磺酸酯和 80% 的速率之间存在线性自由能关系乙醇和羧酰胺。产品由烯烃（≥96%）（外型7-甲基双环[3.3.1]非2-烯（4）和3-甲基双环[3.3.1]非2-烯（5））和少量酯（乙酸酯或甲酸酯，≤4%）。重排烯烃5的含量远低于乙酰化（55%）和乙醇解（55%），依次为NMF（34%）>NMA（22%）>DMF（13%）>DMA（9%） ）。四种甲酰胺溶剂的 log k1 和 log (%5/%4) 之间存在线性反应-选择性关系。观察到的

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.529
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-7β-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-on 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-exo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在甲酰胺中的溶剂分解。二、7β-甲基双环[3.3.1]非-3β-基甲苯磺酸酯在甲酰胺中的溶剂分解

  摘要：

  在一系列甲酰胺、N-甲基甲酰胺 (NMF)、N-甲基乙酰胺 (NMA)、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中进行 7β-甲基双环 [3.3.1] 非 3β-基甲苯磺酸酯 (1) 的溶剂分解和 N,N-二甲基-乙酰胺 (DMA)，作为溶剂。1 的速率（k1 一级速率常数）按照 NMF>NMA>DMF>DMA 的顺序降低，发现 1 的速率与乙酸中的 1-金刚烷基甲苯磺酸酯和 80% 的速率之间存在线性自由能关系乙醇和羧酰胺。产品由烯烃（≥96%）（外型7-甲基双环[3.3.1]非2-烯（4）和3-甲基双环[3.3.1]非2-烯（5））和少量酯（乙酸酯或甲酸酯，≤4%）。重排烯烃5的含量远低于乙酰化（55%）和乙醇解（55%），依次为NMF（34%）>NMA（22%）>DMF（13%）>DMA（9%） ）。四种甲酰胺溶剂的 log k1 和 log (%5/%4) 之间存在线性反应-选择性关系。观察到的

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.529

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• HYDROGENATION OF 7-METHYLENEBICYCLO[3.3.1]NONAN-3-ONE OVER GROUP VIII METAL CATALYSTS. NOVEL REDUCTIVE CYCLIZATION
  作者：Jun-ichi Ishiyama、Yasuhisa Senda、Shin Imaizumi

  DOI：10.1246/cl.1983.771

  日期：1983.5.5

  The products of novel reductive cyclization, 1-adamantanol and 1-methyl-2-oxa-adamantane, were obtained in the hydrogenation of 7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one over group VIII metal black catalysts in ethanol or cyclohexane. 1-Adamantanol was produced over Pd, Rh, Co and Ni catalysts, and 1-methyl-2-oxa-adamantane only over Co catalyst in cyclohexane.

  7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3-酮在乙醇或环己烷中加氢得到新型还原环化产物1-金刚烷醇和1-甲基-2-氧杂-金刚烷. 1-金刚烷醇是在 Pd、Rh、Co 和 Ni 催化剂上生产的，而 1-甲基-2-氧杂-金刚烷仅在环己烷中的 Co 催化剂上生产。
• Solvolysis of 9,9-dimethylbicyclo[3.3.1]non-3-yl tosylate. Enhancement of .sigma. (C-H) participation by steric blocking
  作者：Liliana Stehelin、Leonidas Kanellias、Guy Ourisson

  DOI：10.1021/jo00945a002

  日期：1973.3
• Adamantanes and related compounds. XII. Diazotization of endo-7-aminomethylbicyclo[3.3.1]nonan-3-ols and endo-7-aminomethylbicyclo[3.3.1]non-2-ene
  作者：Thomas A. Wnuk、John A. Tonnis、Michael J. Dolan、Stanley J. Padegimas、Peter Kovacic

  DOI：10.1021/jo00892a014

  日期：1975.2
• Sorensen, Ted S.; Whitworth, Steven M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8135 - 8144
  作者：Sorensen, Ted S.、Whitworth, Steven M.

  DOI：——

  日期：——