1,4a,8,8a-Tetrahydro-4a,8a-dimethyl-2,7-naphthalenedione | 139745-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4a,8,8a-Tetrahydro-4a,8a-dimethyl-2,7-naphthalenedione
• CAS: 139745-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MYGLSRMDBKJZPD-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 三溴甲烷 、 1,4a,8,8a-Tetrahydro-4a,8a-dimethyl-2,7-naphthalenedione 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-Bromo-1,7-dimethyltetracyclo<5.4.0^1,7.0^4,6.0^5,11>undec-8-ene-3,10-dione 、 5,12,12-Tribromo-1,7-dimethyltricyclo<5.4.1^4,11>dodeca-5,8-diene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  二氧环笼和桥接化合物可能是三环[5.5.0.0 4,10 ] dodeca-2,5,8,11-四烯的前体

  摘要：

  在硝酸银的存在下，将草酸-[4.4.3]丙二烯（5）的双二溴卡宾加合物6溶剂化，得到7和新化合物8。尚未尝试将后者转换为3的导数。通过甲硅烷基醚/卡宾的加成使环扩环9的实验得到10-13。在另一新颖且独特的转化中，通过将二溴卡宾加成到双烯醇醚12中形成桥连的多环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80583-4
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione 生成 3,3a,7,7a-Tetrahydro-3a,7a-dimethyl-(1H)-2,6-indenedione 、 1,4a,8,8a-Tetrahydro-4a,8a-dimethyl-2,7-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  二氧环笼和桥接化合物可能是三环[5.5.0.0 4,10 ] dodeca-2,5,8,11-四烯的前体

  摘要：

  在硝酸银的存在下，将草酸-[4.4.3]丙二烯（5）的双二溴卡宾加合物6溶剂化，得到7和新化合物8。尚未尝试将后者转换为3的导数。通过甲硅烷基醚/卡宾的加成使环扩环9的实验得到10-13。在另一新颖且独特的转化中，通过将二溴卡宾加成到双烯醇醚12中形成桥连的多环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80583-4