6,8-di(N-phenylimino)-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin | 1293279-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,8-di(N-phenylimino)-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin
• 英文别名: 11-N,15-N-diphenyl-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,17,19,21-octaene-11,15-diimine
• CAS: 1293279-24-9
• 化学式: C₃₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 468.511
• InChiKey: BPWAYCDFILNKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-di(N-phenylimino)-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3.3'-Methylen-4.4'-epoxy-dicumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-Diarylimino-7H-Pyrano[3,2-c:5,6-c’]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions

  摘要：

  POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素：不过，在乙酸中加热时，醚功能会发生裂解，生成 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）。

  DOI：

  10.3184/174751911x12964930076485
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-2-(N-phenyl)amino-4H-chromene-3-carbaldehyde 在 聚合甲醛 、 肌氨酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,8-di(N-phenylimino)-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-Diarylimino-7H-Pyrano[3,2-c:5,6-c’]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions

  摘要：

  POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素：不过，在乙酸中加热时，醚功能会发生裂解，生成 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）。

  DOI：

  10.3184/174751911x12964930076485

文献信息

• Synthesis of 6,8-Diarylimino-7<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>:5,6-<i>c’</i>]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.3184/174751911x12964930076485

  日期：2011.2

  POCl₃-induced dehydration of 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones) gives 6,8-diarylimino-7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins, which undergo chemoselective hydrolysis of the imino function to form 7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins by heating with HCl in methanol However, cleavage of the ether function occurs upon heating in acetic acid to give 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones).

  POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素：不过，在乙酸中加热时，醚功能会发生裂解，生成 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）。