2-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one | 94851-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-(4'-oxopentyl)-2-cyclohexenone；2-(4-Oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 94851-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VCLRBHOYSHDTDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one 在 samarium diiodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa环化成全氢萘

  摘要：

  io（II）二碘化物已被用于促进醛或酮在分子内环化反应成α，β-不饱和酮。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-5处的OH与C-4a处的质子或甲基之间具有顺式关系的全氢萘酮的合成的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00286-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa环化成全氢萘

  摘要：

  io（II）二碘化物已被用于促进醛或酮在分子内环化反应成α，β-不饱和酮。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-5处的OH与C-4a处的质子或甲基之间具有顺式关系的全氢萘酮的合成的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00286-2

文献信息

• Remarkable stereocontrol observed in the ring formation by intramolecular hosomi-sakurai reaction
  作者：Takashi Tokoroyama、Masamitsu Tsukamoto、Hideo Iio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91121-9

  日期：1984.1
• TOKOROYAMA, TAKASHI;TSUKAMOTO, MASAMITSU;IIO, HIDEO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5067-5070
  作者：TOKOROYAMA, TAKASHI、TSUKAMOTO, MASAMITSU、IIO, HIDEO

  DOI：——

  日期：——