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1-(phenanthridin-8-yl)ethanone | 1360593-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(phenanthridin-8-yl)ethanone
英文别名
——
1-(phenanthridin-8-yl)ethanone化学式
CAS
1360593-26-5
化学式
C15H11NO
mdl
——
分子量
221.258
InChiKey
HRYKTTBOUZLIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-acetylphenyl)aniline丙烯腈 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 2,4,6-三甲基苯甲酸copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以36%的产率得到1-(phenanthridin-8-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    钌催化的游离胺与烯烃对苯胺的(5 + 1)环化反应:菲啶衍生物的多样化合成†
    摘要:
    公开了2-氨基联苯和活化的烯烃之间的钌(II)催化的交叉环(5 + 1)环化,用于简洁地合成有价值的菲啶骨架。该方案利用一个常见的有机官能团,即游离胺作为指导基团,代表了C–H活化/环化/ C–C键裂解级联的独特组合,预示着生物活性生物碱(包括三叶啶和双色氨酸)的产生。
    DOI:
    10.1039/c9cc05717j
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文献信息

  • A radical addition/cyclization of diverse ethers to 2-isocyanobiaryls under mildly basic aqueous conditions
    作者:Cintia Anton-Torrecillas、Diego Felipe-Blanco、Jose C. Gonzalez-Gomez
    DOI:10.1039/c6ob02103d
    日期:——
    Mildly basic aqueous conditions facilitated the tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) mediated dehydrogenative addition of a range of ethers, including acetals, to diverse substituted 2-isocyanobiaryls. Mechanistic studies suggest that this radical cascade is an example of base promoted homolytic aromatic substitution (BHAS).
    温和的碱性性条件促进了过氧苯甲酸叔丁酯TBPB)介导的一系列醚(包括缩醛)的脱氢加成到各种取代的2-异基双芳基化合物中。机理研究表明,这种自由基级联是碱促进的均相芳族取代(BHAS)的一个例子。
  • Palladium-Catalyzed Oxidative CC Bond Cleavage Cyclization of Biaryl-2-amines with Alkenes Involving CH Olefination and Carboamination
    作者:Yan-Yun Liu、Ren-Jie Song、Cui-Yan Wu、Lu-Bin Gong、Ming Hu、Zhi-Qiang Wang、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li
    DOI:10.1002/adsc.201100651
    日期:2012.2
    A new, general method for the synthesis of phenanthridines has been developed by palladium-catalyzed oxidative remote CH olefination–carboamination–CC bond cleavage tandem reaction. It is noteworthy that alkenes are used as the one-carbon resources for this tandem reaction.
    通过催化的氧化远程CH烯化反应-碳化反应-CC键裂解串联反应,开发了一种新型的菲啶合成方法。值得注意的是,烯烃被用作该串联反应的单碳资源。
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