(E)-4-[(4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-((2Z,5E)-octa-2,5-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-but-2-en-1-ol | 109322-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-((2Z,5E)-octa-2,5-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-but-2-en-1-ol
• CAS: 109322-42-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: ZGJWSMJPNLRMAD-BLHNCBELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-((2Z,5E)-octa-2,5-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-but-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (6S,7S)-trans-laurediol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(3Z,6Z)-(S)-1-(1-Ethoxy-ethoxy)-nona-3,6-dienyl]-oxirane 在 溶剂黄146 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4-[(4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-((2Z,5E)-octa-2,5-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1