4-chloro-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 76495-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-3-phenylchinolin
• CAS: 76495-53-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: IKZPIJRKCSSMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 N-甲基苯胺 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 三氟化硼乙醚 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-chloro-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[2 + 2 + 2]模块化合成多取代的吡啶：腈与乙烯基碘鎓盐的烯基化

  摘要：

  通过铜催化已经实现了具有优异的区域选择性的多取代吡啶的[2 + 2 + 2]模块化合成，其中涉及三个不同的组分：乙烯基碘鎓盐，腈和炔烃。反应通过腈与乙烯基碘鎓盐的烯基化而容易地形成氮杂-丁二烯基中间体。此外，反应中的炔烃被扩展为烯烃，这是炔烃的成本和相对稀缺性的优点。

  DOI：

  10.1002/anie.201700696

文献信息

• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。