allyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 227601-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 227601-51-6
• 化学式: C₇₇H₈₁NO₂₀
• 分子量: 1340.48
• InChiKey: UFRQPFLZOZXCJQ-CSIKRBFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  227.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 allyl-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kononov; Kornilov; Sherman, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 8, p. 537 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 allyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kononov; Kornilov; Sherman, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 8, p. 537 - 550

  摘要：

  DOI：