4-Cyclohexyl-5-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 910480-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-5-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 910480-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: SWNYQJWSOQKNKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-5-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-cyclohexyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-1-pyridin-2-yl-pent-4-en-1-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 AcCONH₄ 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Cyclohexyl-5-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074