<2S-(2α,3α,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol | 120687-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2S-(2α,3α,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol
• 英文别名: <2R-(2α,3β,3aβ,4β,7β,7aβ)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol；<2R-(2α,3α,3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol；<2R-(2α,3β,3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol；<2S-(2α,3β,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol
• CAS: 120687-06-1；120786-44-9；120786-45-0；120786-46-1；120786-51-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: KISMQWHIIIYPTF-VWAVPDIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 <2S-(2α,3α,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2,3-diol 在 对甲苯磺酸 、 <2S-(2α,3β,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2,3-diol 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.16h， 以66%的产率得到<2S-(2α,3β,3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Jangg, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：