4-溴-3-三氟甲基-苯磺酰胺 | 351003-64-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-三氟甲基-苯磺酰胺
• 中文别名: 4-溴-3-(三氟甲基)苯磺胺；4-溴-3-(三氟甲基)苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 351003-64-0
• 化学式: C₇H₅BrF₃NO₂S
• 分子量: 304.087
• InChiKey: GQUUOLHRLZCAIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免使用还原剂、高温或火焰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  I

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯基环庚烷 、 4-溴-3-三氟甲基-苯磺酰胺 在 N-溴酞亚胺 、 新铜试剂 、 特戊酸钠 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化烯烃的抗马尔可夫尼科夫卤代磺酰胺化

  摘要：

  钯催化的未活化烯烃的区域选择性胺化仍然是一个挑战并且引起了极大的兴趣。在此，设想了未活化的烯烃、磺酰胺和N-卤代化合物与邻位卤代胺的三组分偶联。这种氨基卤化代表了模块化和区域选择性策略。亲电卤化剂能够实现区域​​选择性抗马尔可夫尼科夫氨基钯化并促进随后的卤化事件。该方案的特点是克级合成和后期功能化。值得注意的是，回收的副产物邻苯二甲酰亚胺可以通过转化为起始材料进行再利用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300601

文献信息

• [EN] 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE EN POSITION 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009064848A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• 7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US20090054402A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：Emert-Sedlak Lori

  公开号：US20110190241A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.

  用于抑制HIV-I复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck进行靶向。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。这些创新的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-I病毒的复制。
• 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20110165118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308812A2

  公开（公告）日：2011-04-13

  Disclosed are N-acylsulfonamide compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression of one or more than one anti-apoptotic protein family member.

  本发明公开了抑制抗细胞凋亡蛋白家族成员活性的 N-酰基磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物以及该化合物用于制备治疗一种或多种抗细胞凋亡蛋白家族成员表达的疾病的药物的用途。