4-溴-3-三氟甲基-1,5-二苯基吡唑 | 1057659-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-3-三氟甲基-1,5-二苯基吡唑
• 英文名称: 4-bromo-3-trifluoromethyl-1,5-diphenylpyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrazole；4-Bromo-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1057659-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrF₃N₂
• 分子量: 367.168
• InChiKey: FCDNKVHVBKSEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-三氟甲基-1,5-二苯基吡唑 、 2-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Polyfluoroalkyl-1,5-diphenylpyrazoles in Suzuki Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Suzuki cross-coupling was used for modification of 3-polyfluoroalkyl-1-phenylpyrazoles at the position C-4. The synthesized 4-bromo- and 4-phenyl derivatives showed antitubercular effect on pyrazinamide level.

  DOI：

  10.1134/s1070428018080250
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-3-三氟甲基-1,5-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  微波辅助Stille偶联反应合成新型1,4,5-三取代的3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  1,5-二取代的3- trifluoromethylpyrazoles，用与化合物Ñ在室温或70-80℃溴代琥珀酰亚胺的DMF溶液1-2小时，得到相应的4-溴取代的吡唑2在95-99％的产率。的微波辅助的Stille偶联反应2与具有在回流CH苯环和allylstannane上的取代基arylstannanes 3中的Pd（PPh存在CN 3）4提供的相应的1,4,5-三取代的3- trifluoromethylpyrazoles 3在75–98％的产量。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.029

文献信息

• 3-Polyfluoroalkyl-1,5-diphenylpyrazoles in Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：А. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1134/s1070428018080250

  日期：2018.8

  Suzuki cross-coupling was used for modification of 3-polyfluoroalkyl-1-phenylpyrazoles at the position C-4. The synthesized 4-bromo- and 4-phenyl derivatives showed antitubercular effect on pyrazinamide level.
• Synthesis of novel 1,4,5-trisubstituted 3-trifluoromethylpyrazoles via microwave-assisted Stille coupling reactions
  作者：Sung Lan Jeon、Ji Hoon Choi、Bum Tae Kim、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.04.029

  日期：2007.10

  were reacted with N-bromosuccinimide in DMF at room temperature or 70–80 °C for 1–2 h to afford the corresponding 4-bromo-substituted pyrazoles 2 in 95–99% yields. The microwave-assisted Stille coupling reactions of 2 with arylstannanes having a substituent on the benzene ring and allylstannane in refluxing CH3CN in the presence of Pd(PPh3)4 provided the corresponding 1,4,5-trisubstituted 3-trifluoromethylpyrazoles

  1,5-二取代的3- trifluoromethylpyrazoles，用与化合物Ñ在室温或70-80℃溴代琥珀酰亚胺的DMF溶液1-2小时，得到相应的4-溴取代的吡唑2在95-99％的产率。的微波辅助的Stille偶联反应2与具有在回流CH苯环和allylstannane上的取代基arylstannanes 3中的Pd（PPh存在CN 3）4提供的相应的1,4,5-三取代的3- trifluoromethylpyrazoles 3在75–98％的产量。