(1S,2S,4R,4αΞ)-4-<1-Carboxy-ethyl>-2-isopropenyl-1-methyl-1-vinyl-cyclohexan | 92860-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R,4αΞ)-4-<1-Carboxy-ethyl>-2-isopropenyl-1-methyl-1-vinyl-cyclohexan
• CAS: 92860-39-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ACCYFIHRCCWQBC-VYHDIPPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  木香烃内酯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,4αΞ)-4-<1-Carboxy-ethyl>-2-isopropenyl-1-methyl-1-vinyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—L：木香酚的转化产物

  摘要：

  含有十元碳环系统并具有独特双键分布的Costunolide经历了许多有趣的转变。通过在金属胺还原时将氢化四氢锂的氢化铝锂还原制备的二醇得到烃，C 15 H 26，仲醇，C 15 H 26 O和伯醇，C 15 H 26 O和伯醇，C 15 H 26在光谱数据的基础上，将结构VIII，X和XII分配给O，然后将它们转化为热解的榄香烯型产物，以及在酸催化的环化反应中转化为单烯类双环产物。仲醇X已被转化为d-junenol，它构成了由木香酚合成醇的新方法。还已经描述了12-甲氧基二氢木香内酯的热解和酸催化的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98994-x