(Z)-hept-3-en-6-yn-1-ol | 51442-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-hept-3-en-6-yn-1-ol
• CAS: 51442-83-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: YRKOASCPGLNZDF-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hept-3-en-6-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper/silver activated zinc 、 四溴化碳 、 水 、 重水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 58.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次全合成 4(R),17(R)-Resolvin D6 立体异构体，一种有效的神经保护二十二烷酸

  摘要：

  描述了一种新型神经保护 Resolvin D6 对映体 4( R ),17( R )-Resolvin D6 的首次全合成。Resolvin D6 是一种源自二十二碳六烯酸 (DHA, C22:6,  ω -3) 的脂质介质，具有抗炎特性。关键合成特征包括使用 MacMillan 对映选择性有机催化α -醛的氧化结合基于手性池的方法生成手性合成子、1,4-烯炔单元作为关键，以及 ( Z )-选择性Wittig 耦合组装 Resolvin D6 核心碳骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154091
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-hept-3-en-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内源分解脂质介体Resolvin E2的环丙烷同类物的稳定等效物的设计与合成

  摘要：

  具有强效抗炎活性的脂类化学介质可分辨酚可以开发出新型的抗炎药。然而，由于其特有的多不饱和结构，它们在氧气中不稳定。为了解决该问题，已经设计并合成了CP-RvE2，其中用环丙烷代替了RvE2的顺式烯烃。CP-RvE2的抗自氧化能力比RvE2稳定得多，并且与RvE2相比具有更强的效价。CP-RvE2已成功鉴定为RvE2的稳定等同物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02612

文献信息

• Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2745 - 2748
  作者：Bohlmann,F. et al.

  DOI：——

  日期：——