2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone | 1141494-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-Methoxypyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone；2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 1141494-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: GOIAEMBARLGTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 2-氯-6-甲氧基吡啶 在 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用芳基氯化物选择性单芳基化乙酸酯和芳基甲基酮

  摘要：

  介绍了使用芳基氯对乙酸酯和芳基甲基酮进行单芳基化的简单、有效的程序。以前，没有可用的通用方法来确保使用芳基氯对这些类型的底物进行高选择性单芳基化。使用我们小组最近报道的钯预催化剂，这些反应可以在耐受各种杂环底物的温和条件下轻松完成。

  DOI：

  10.1021/ol900295u

文献信息

• Selective Monoarylation of Acetate Esters and Aryl Methyl Ketones Using Aryl Chlorides
  作者：Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol900295u

  日期：2009.4.16

  Simple, efficient procedures for the monoarylation of acetate esters and aryl methyl ketones using aryl chlorides are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective monoarylation of these classes of substrates using aryl chlorides. Using palladium precatalysts recently reported by our group, these reactions are easily accomplished under mild conditions that tolerate

  介绍了使用芳基氯对乙酸酯和芳基甲基酮进行单芳基化的简单、有效的程序。以前，没有可用的通用方法来确保使用芳基氯对这些类型的底物进行高选择性单芳基化。使用我们小组最近报道的钯预催化剂，这些反应可以在耐受各种杂环底物的温和条件下轻松完成。