5,5'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile) | 1451070-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile)
• 英文别名: 3-Acetyl-5-[5-[5-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrazol-3-yl]-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile；3-acetyl-5-[5-[5-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrazol-3-yl]-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1451070-44-2
• 化学式: C₃₂H₂₀Cl₂N₆O₂S₂
• 分子量: 655.588
• InChiKey: OKZPTIFNJQVFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 3,3'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-oxopropanenitrile) 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以75%的产率得到5,5'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有噻吩并 [2,3-b] 噻吩部分的双氰基吡唑 5a-c、双氨基吡唑 9 和双哒嗪衍生物 11，并在体外评估了它们的抗菌潜力。对一些选定产品的抗菌活性进行了评估，并显示出良好的效果。5,5'-(3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二基)双(3-乙酰-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈)(5d ) 被发现比标准药物两性霉素 B 对抗白地霉更有效，与两性霉素 Bagainst Syncephalastrum racemosum 等效。此外，发现它与标准药物青霉素 G 对金黄色葡萄球菌具有同等效力。此外，它比标准药物链霉素更有效地对抗铜绿假单胞菌和大肠杆菌。

  DOI：

  10.3390/molecules18044669