1-{2,6-bis[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]-4-chlorophenyl}-1H-pyrazole | 1352633-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2,6-bis[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]-4-chlorophenyl}-1H-pyrazole
• CAS: 1352633-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 430.931
• InChiKey: RRZMJQLJBBNASZ-GFULKKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-{2-[(E)-2-(butyloxycarbonyl)ethenyl](p-chlorophenyl)}-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed Oxidative Alkenylation of Arenes via Regioselective C–H Bond Cleavage Directed by a Nitrogen-containing Group

  摘要：

  在铜氧化剂存在下，1-苯基吡唑与烯（如丙烯酸酯）的直接烯化反应伴随着区域选择性 C-H 键裂解在钌催化下高效进行。该过程也适用于 2-苯基苯并噻唑和苯并苯胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1165