5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-amine | 890414-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 890414-20-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂OSSi
• 分子量: 376.638
• InChiKey: NCUJWZFVBDNJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 sodium dithionate 、 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-[2-{3-oxo-4-[(3-phenylpropyl)thio]butyl}-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-5-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  靶向 恶性疟原虫 半胱氨酸蛋白酶的三取代噻唑的设计，合成和评价

  摘要：

  该 恶性疟原虫 半胱氨酸蛋白酶，falcipains，已被确立为抗疟疾药物设计的新靶点。使用 从头 设计方法，产生了一些三取代的噻唑类似物作为这些酶的潜在抑制剂。本文报道了这些新颖的三取代噻唑的通用且方便的合成方法。通过Hantzsch反应引入目标噻唑的第4位和第5位取代基，并通过Sandmeyer反应，甲酰化和Wittig烯化反应延长第二个位置的链。 体外 酶抑制研究确定了三种抑制剂（ 14，16，23 ）中的一种（ 14 ）显示出对falcipain-2和falcipain-3的双重活性，IC 50值分别为6.6和29.4μM 。

  DOI：

  10.1007/s00044-005-0126-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{2-amino-4-[(E)-2-phenylvinyl]-1,3-thiazol-5-yl}propanoate hydrobromide salt 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  靶向 恶性疟原虫 半胱氨酸蛋白酶的三取代噻唑的设计，合成和评价

  摘要：

  该 恶性疟原虫 半胱氨酸蛋白酶，falcipains，已被确立为抗疟疾药物设计的新靶点。使用 从头 设计方法，产生了一些三取代的噻唑类似物作为这些酶的潜在抑制剂。本文报道了这些新颖的三取代噻唑的通用且方便的合成方法。通过Hantzsch反应引入目标噻唑的第4位和第5位取代基，并通过Sandmeyer反应，甲酰化和Wittig烯化反应延长第二个位置的链。 体外 酶抑制研究确定了三种抑制剂（ 14，16，23 ）中的一种（ 14 ）显示出对falcipain-2和falcipain-3的双重活性，IC 50值分别为6.6和29.4μM 。

  DOI：

  10.1007/s00044-005-0126-y