2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-y1)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1262106-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-y1)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1262106-91-1
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₃N₅O₂
• 分子量: 492.792
• InChiKey: BUXPOHGWVWVPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-y1)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 正丁基锂 、 肼基甲酸叔丁酯 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-5-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-y1)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• EP2455380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——