2-Methylamino-cyclohexanon | 53121-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-cyclohexanon
• 英文别名: 2-methylamino-cyclohexanone；Cyclohexanone, 2-(methylamino)-；2-(methylamino)cyclohexan-1-one
• CAS: 53121-35-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD00778646
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LWXRVGSVNXASAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-cyclohexanon 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以371 mg的产率得到N-methyl-N-(2-methylene-cyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Steinhardt, Sarah E.; Vanderwal, Christopher D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7546 - 7547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-2-methylamino-cyclohexanol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Methylamino-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Steinhardt, Sarah E.; Vanderwal, Christopher D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7546 - 7547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] ARYLCYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCYCLOHEXYLAMINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：GILGAMESH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021134086A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are arylcyclohexylamine derivatives and their use in the treatment of psychiatric disorders.

  本文提供了芳基环己胺衍生物及其在治疗精神疾病中的用途。
• [EN] LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS OF KETAMINE PAMOATE SALTS<br/>[FR] FORMULATIONS INJECTABLES À ACTION PROLONGÉE DE SELS DE PAMOATE DE KÉTAMINE
  申请人：ALAR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021121366A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are sustained-release pharmaceutical compositions including a ketamine pamoate salt and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. The compositions include aqueous suspension, solution and matrix delivery system, which can provide sustained release for anesthesia, analgesia or treatment of central nervous system and anti-inflammatory diseases.

  提供的是包括酮胺酸帕莫酸盐和其药用可接受载体的缓释药物组合物。这些组合物包括水悬浮液、溶液和基质释放系统，可用于麻醉、镇痛或治疗中枢神经系统和抗炎症疾病的缓释。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20080103137A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  As discussed above, there remains a need for the development of novel therapeutic agents useful for treating inflammatory or autoimmune and proliferative diseases. The present invention provides novel compounds of general formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, as well as methods of making and using such compounds

  如上所述，仍然需要开发新型治疗剂，用于治疗炎症性、自身免疫性和增生性疾病。本发明提供了一般式(I)的新化合物及其制药组合物，如本文中一般和具体的类别和子类别所述，以及制备和使用这些化合物的方法。
• DEAZAPURINES AND USES THEREOF
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20110105427A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，R3和n如本文中通常和在类和子类中所述，并且此外提供其药物组成物和使用它们治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及作为细胞黏附分子表达和炎症细胞因子信号转导的抑制剂的方法。