α-Organoelement Nitrones: Synthesis, Properties, and IR and<sup>13</sup>C NMR Spectral and X-ray Structural Characterization
作者:Maxim A. Voinov、Tikhon G. Shevelev、Tatyana V. Rybalova、Yury V. Gatilov、Natalie V. Pervukhina、Aleksei B. Burdukov、Igor A. Grigor'ev
DOI:10.1021/om060883o
日期:2007.3.1
the α-lithiated cyclic aldonitrones of 3-imidazoline 3-oxide, pyrroline 1-oxide, 2H-imidazole 1-oxide, and 3,4-dihydroisoquinoline 2-oxide series with electrophilic reagents such as HgCl2, (CH3)3SiCl, (C2H5)3GeCl, (n-C4H9)3SnBr, Ph2P(O)Cl, Ph2PCl, PhSSPh, PhSeSePh, TsCl, and TsF. Aldonitrones of the 3-imidazoline 3-oxide and pyrroline 1-oxide series were shown to readily afford the products of the li
通过3-咪唑啉3-氧化物,吡咯啉1-氧化物,2 H-咪唑1-氧化物和3,4-二氢异喹啉的α-锂化的环状醛酮的反应,首次合成了α-有机元素取代的硝基酮。与诸如HgCl 2,(CH 3)3 SiCl,(C 2 H 5)3 GeCl,(n -C 4 H 9)3 SnBr,Ph 2 P(O)Cl,Ph 2等亲电试剂的2氧化物系列PCl,PhSSPh,PhSeSePh,TsCl和TsF。显示3-氧化3-咪唑啉和1-氧化吡咯啉的醛酮很容易提供锂化-亲电取代反应的产物。相反,2 H-咪唑一氧化物和3,4-二氢异喹啉2-氧化物系列的醛亚硝基仅与无卤素的亲电试剂平滑反应。发现即使在分子中存在动力学上更酸性的亚甲基和氨基时,醛亚硝基也可被锂化并选择性地与亲电试剂反应。讨论了合成化合物的IR和13 C NMR光谱的特征。通过X射线衍射研究对选定的α-有机元素硝酮进行表征。