2,6,6-Trimethyl-1-vinylacetyl-cyclohexen-(1) | 31089-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,6-Trimethyl-1-vinylacetyl-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 1-(2,6,6-Trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-1-one
• CAS: 31089-73-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: VFKCMBWFMWKXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-Trimethyl-1-vinylacetyl-cyclohexen-(1) 在 四氧化锇 、 伯吉斯试剂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10-hydroxy-β-damascone
  参考文献：
  名称：

  新規化合物、並びにその製造方法及び用途

  摘要：

  【问题】提供一种具有抑制胃癌细胞增殖和β-分泌酶抑制作用的新型β-达马斯酮衍生物。 【解决方案】使用β-达马斯酮的人类代谢产物10-羟基-β-达马斯酮，由此制成含有10-羟基-β-达马斯酮有效成分的β-分泌酶抑制剂，用于老年性痴呆症，特别是阿尔茨海默病的预防或治疗药物。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2019006728A
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-methyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester 在 potassium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,6,6-Trimethyl-1-vinylacetyl-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。从羧酸酯两步制备丙烯基酮。的合成AR -Turmerone，α二氢大马酮，β大马酮，β大马酮

  摘要：

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700721

文献信息

• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1858-1878
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、MULLER, BERNARD L.、SCHULTE-ELTE, KARL +

  DOI：——

  日期：——
• US3931326A
  申请人：——

  公开号：US3931326A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3975310A
  申请人：——

  公开号：US3975310A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4187863A
  申请人：——

  公开号：US4187863A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4226892A
  申请人：——

  公开号：US4226892A

  公开（公告）日：1980-10-07