摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-(7R)-7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-ol | 885461-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(7R)-7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-ol
英文别名
(7R)-7-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
(-)-(7R)-7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-ol化学式
CAS
885461-89-2
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
VKXUEEJCVGPDDK-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(7R)-7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-ol双(乙腈)氯化钯(II) 2,6-二甲基吡啶臭氧 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 (1R,4S,6R)-exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxybicyclo[2.2.2]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过不对称烯丙基化的桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的对映选择性合成
    摘要:
    基于烯丙基化,然后进行臭氧分解和分子内羟醛加成,将单二氧戊环保护的1,3-环己二酮转化为桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的最新新策略已被修改为包括不对称烯丙基化。这使得能够(1 R,4 R,6 S)-内-4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-6-羟基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和(1 S,4 S,6 R)-内-4-(叔)对映体过量的-丁基-二甲基-甲硅烷基氧基)-6-羟基-双环[2.2.2] octan-2-one。还解决了有关不对称烯丙基化的不可重复性的问题。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.12.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过不对称烯丙基化的桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的对映选择性合成
    摘要:
    基于烯丙基化,然后进行臭氧分解和分子内羟醛加成,将单二氧戊环保护的1,3-环己二酮转化为桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的最新新策略已被修改为包括不对称烯丙基化。这使得能够(1 R,4 R,6 S)-内-4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-6-羟基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和(1 S,4 S,6 R)-内-4-(叔)对映体过量的-丁基-二甲基-甲硅烷基氧基)-6-羟基-双环[2.2.2] octan-2-one。还解决了有关不对称烯丙基化的不可重复性的问题。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.12.026
点击查看最新优质反应信息